Página 28

Dos medicamentos contra el Parkinson dañan al corazón
 

Dos medicinas usadas para combatir el mal de Parkinson causan graves efectos de carácter cardíaco, según revelaron el miércoles dos estudios publicados por la revista The New England Journal of Medicine (NEJM).

Ambos constataron los resultados de investigaciones anteriores que señalaban que esos medicamentos ponen en actividad un receptor celular conocido como 5-HT2b, el cual puede lesionar las válvulas cardíacas y causar un paro cardíaco o la muerte. El estudio británico mostró que los enfermos de Parkinson que se medicaron con pergolide aumentaron 7,1 veces el riesgo de sufrir lesiones en las válvulas cardíacas en comparación con pacientes que siguieron otro tratamiento. En los casos en que la dosis fue elevada el peligro aumentó 37 veces.
En el estudio italiano, a un grupo de pacientes se le administró pergolide y al otro, cabergoline. Un tercero recibió un tratamiento alternativo contra el mal de Parkinson. Esta enfermedad es un trastorno degenerativo del sistema nervioso central que afecta la capacidad motriz y el habla del paciente. Además, se caracteriza por la rigidez muscular y el movimiento involuntario.
Los resultados del último estudio mostraron que el 23,4% de los pacientes que recibieron pergolide y 28,6% a los que se administró carbegoline sufrieron problemas cardíacos en comparación con sólo el 5,6% en el grupo control.
“Recomendamos a los médicos que no receten medicinas que tengas estas propiedades bioquímicas”, manifestó Bryan Roth, investigador de la Universidad de Carolina del Norte en un comentario publicado en la revista.

Scyllo-inositol para tratar el Alzheimer
 

Todavía no han aparecido compuestos biodisponibles por vía oral que prevengan los efectos de la proteína ß-Amiloide sobre la plasticidad hipocámpica y la función cognitiva en el Alzheimer, a pesar de los progresos en la definición de su papel patogénico. Una estrategia especialmente atractiva podría consistir en neutralizar de manera selectiva los pequeños oligómeros solubles del ß-Amiloide, que se sabe que median en la producción de disfunción sináptica.
Los autores de este estudio, publicado en la revista Annals of Neurology, han investigado mediante ensayos electrofisiológicos, bioquímicos y conductuales cómo el scyllo-inositol neutraliza los efectos tóxicos agudos del ß-Amiloide sobre la función sináptica y la memoria. El scyllo-inositol, isómero del inositol, se encuentra generalmente en diversas plantas. Estudios recientes lo habían hallado por primera vez en el cerebro del ser humano en relación con la ingesta de alcohol, debido a una alteración producida por éste en el metabolismo cerebral de la glucosa.
En este estudio llevado a cabo en roedores, el scylloinositol recobró de manera dosis- ependiente la potenciación a largo plazo del hipocampo frente a los efectos inhibidores producidos por oligómeros solubles de ß-Amiloide procedentes de células humanas.
La inyección intraventricular de oligómeros solubles de ß-Amiloide en las ratas interfería en su rendimiento para el aprendizaje de tareas complejas, pero la administración de scyllo-inositol disuelto en el agua de bebida mostró su capacidad para prevenir tales errores.

En palabras de los autores,

"Un pequeño producto natural disponible por vía oral penetra en el cerebro in vivo para recobrar el deterioro de la memoria producido por los oligómeros solubles del ß-Amiloide a través de un mecanismo que restaura la plasticidad sináptica hipocámpica".

Muchas características del scyllo-inositol, incluyendo su pequeño tamaño, pH neutro, estabilidad, estereo selectividad y perfil favorable en cuanto a toxidad lo convierten en un candidato altamente atractivo para ser investigado como beneficio terapéutico para la enfermedad de Alzheimer. Una empresa pública canadiense llamada Transition Therapeutics ha obtenido ya los permisos administrativos necesarios para llevar a cabo ensayos clínicos con scyllo-inositol en humanos con enfermedad de Alzheimer, habiendo iniciado recientemente los ensayos en Fase I.